惯性聚合 高效追踪和阅读你感兴趣的博客、新闻、科技资讯
阅读原文 在惯性聚合中打开

推荐订阅源

N
Netflix TechBlog - Medium
OSCHINA 社区最新新闻
OSCHINA 社区最新新闻
有赞技术团队
有赞技术团队
阮一峰的网络日志
阮一峰的网络日志
WordPress大学
WordPress大学
V
Visual Studio Blog
博客园_首页
大猫的无限游戏
大猫的无限游戏
Y
Y Combinator Blog
博客园 - Franky
Vercel News
Vercel News
H
Hackread – Cybersecurity News, Data Breaches, AI and More
U
Unit 42
IT之家
IT之家
Last Week in AI
Last Week in AI
腾讯CDC
Martin Fowler
Martin Fowler
S
SegmentFault 最新的问题
量子位
I
InfoQ
T
The Blog of Author Tim Ferriss
The Cloudflare Blog
MyScale Blog
MyScale Blog
C
Check Point Blog

Another Dayu

Fitbit Air: 近期最喜欢的数码产品 macOS 使用 Crossover 游戏中文输入显示问号乱码问题 那个从不看球的人开始看球 Plog 7 乱序生活 Bear Blog Theme: Vermilion 我的背包 告别摄影 中、日、英、法的摄影展馆 尖塔之外的教堂 Beren 与 Lúthien 长眠处 2026年 激战2 常用网站和工具 #Guild wars 2 伯明翰桌游展 UK GAMES EX PO 熟悉一个城市 第一次做游戏插件-激战2国际服中文转换 #Guild wars 2 Cloud gaming: Shadow vs GeForce Now NVIDIA GeForce NOW review 甩出一杆,然后把世界关在门外 Plog 6 搬家啦 A Feature Image Generator For Bear Blog PIVOT Vol.20 久违的更新 Show Random posts in Bear Blog 再聊永久服务
开源我的个人基因分析流程
hidden (anotherdayu) · 2026-09-09 · via Another Dayu

Another Dayu

开源我的个人基因分析流程

去年做完 WeGene 的全基因组测序之后,我就一直想自己分析试试。于是就有了这个项目。

整个项目是和 Claude 一起完成的,把分析流程整理成了 Skill 的形式,并开源到了 GitHub:https://github.com/DayuGuo/genome-atlas-skill

目前 WeGene 的原始测序数据体量比较大,我还在后台申请下载权限,暂时没有拿到。因此这一轮分析使用的是大约 15 MB 的基因型数据表,而不是 FASTQ/BAM 这类原始测序文件。

也正因为如此,这套工作流对普通爱好者其实比较友好:不需要很强的计算资源,有类似的消费级基因检测数据就可以自己尝试分析。

整体来看,得到的主要结论和 WeGene 官方报告差异不大,但自己把数据从头到尾跑一遍,还是挺有趣的,并且能改用自己喜欢的可视化方案。

完整结果可以直接查看网页版报告:https://dayuguo.github.io/genome-atlas-skill/example/report.html

其中一些我觉得比较有意思的结果:

  • 父系这条线属于 O-F438,母系属于 D4h1,两个都是北方汉族里很常见的支系。把我的数据放进全世界两千五百个人的坐标里,我落在东亚人堆中间,再放大到汉族内部,偏北方一点。
  • 携带一个和“喝酒脸红”相关的酒精代谢基因型。简单来说,酒精首先被转化成乙醛,而我的乙醛清除能力可能相对较弱,因此饮酒后更容易积累乙醛。
  • 携带一个影响硫嘌呤类药物耐受和剂量选择的 NUDT15 变异。如果以后需要使用硫唑嘌呤、巯嘌呤等药物,这个结果值得提前告诉医生,并通过正规的药物基因检测确认。
  • 东亚人常见的“粗直头发”基因型。头发偏粗偏直、门牙内侧呈铲形的可能性大。
  • 干性耳垢,腋下体味轻。这个基因几乎决定耳垢类型,东亚人绝大多数如此。
  • 带一个 2 型糖尿病常见风险变异,风险比不带的人高三到四成。这是人群统计,个人风险主要还是看体重、饮食和运动。
  • 咖啡因代谢倾向于偏慢。理论上可能意味着下午或晚上喝咖啡更容易影响睡眠,不过个体差异很大,这一项更适合当作参考。
  • COMT 基因 Val/Val 型,大脑里分解多巴胺偏快。

这个项目目前还只是第一轮。等 WeGene 开放原始测序数据下载之后,后面还可以继续往 VCF、药物基因组学、致病变异注释、多基因风险评分,以及更完整的祖源分析方向扩展。

示例图:

界面风格参考了 lieflat-charts