博太生醫將赴2026美國生技展，發表其早期失智植物新藥臨床成果。期中分析顯示能顯著改善認知與睡眠，此行旨在尋求國際大廠授權與合作機會。

Photo credit：博太生醫

2026年全球生技醫藥界矚目的年度盛事，美國國際生技展（BIO-International Convention）於6月22日至25日在美國聖地牙哥盛大舉行。主辦大會估計，今年將吸引全球數萬名生技醫藥專家與產業代表齊聚，相關的學術專題演講、公司介紹、學研交流及商業對談預計超過1萬場次。

在台灣代表團專注於腦部及老化疾病新藥研發的博太生醫成為焦點之一。博太生醫長期致力於植物新藥的創新研發，其臨床進展備受業界關注：2018年已順利完成阿茲海默症與血管型失智症之美國FDA臨床IIa期試驗，目前正積極規劃後續臨床試驗。2019年完成糖尿病足潰瘍IIa期及癌症放療皮膚損傷I期臨床試驗。2021年： 取得國內第二類醫療器材核准，正加速推進全球醫療市場布局。

頂尖專家團隊領軍 發表早期失智前導臨床成果

為了在為期4天的滿檔行程中精準對接國際資源，博太生醫本次由副董事長王惠鈞院士親自帶隊，展現對國際市場與學術合作的重視。博太生醫此行的核心亮點，在於發表主題為「BOTA-NS1植物凝膠產品對台灣中老年人的腦部健康生活品質的影響—1個前導性研究」的最新臨床數據。

該研究由台北醫學大學醫學院胡朝榮院長擔任總主持人，於國內四家大型醫院共同展開收案。本案自2025年8月通過各醫院人體試驗委員會（IRB）審查，針對300位經醫師診斷為早期失智之腦部失能受試者，進行單臂開放性臨床研究。該臨床研究設定了嚴謹的主要測量終點（Endpoints），藉由前後不同時期的數據對比，評估療效：

1. 四項失智身心品質評估量表： 包括臨床失智評估量表（CDR）、蒙特利爾認知評估量表（MoCA）、自覺壓力量表（PS）及匹茲堡睡眠品質指數（PSQI）。
2. 四項血漿生物標記（Biomarkers）： 包含 NfL、CCL11、GFAP 以及關鍵的 p-tau217。
   期中分析顯著改善 爭取國際大廠技術授權

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報導指出，截至今年2月，該研究已成功完成53名受試者的完整資料收集。期中分析結果表現令人驚豔（Promising Efficacy），數據顯著證實，該植物凝膠對於有認知及睡眠障礙的受試者，具有明顯的改善結果。

博太生醫表示，此次赴美參展，除了向全球生技界展現此項具突破性的植物新藥成果外，更旨在與全球醫藥產業界進行深度的學術交流與技術合作。期盼透過BIO大會平台，讓歐美跨國大藥廠進一步認識博太生醫在台灣嚴格遵循美國FDA之GCAP（植物藥指南）法規下所研發的優質植物新藥，為未來的國際授權與共同開發奠定利基。

本文章由「博太生醫」提供。