https://www.nytimes.com/2026/05/01/business/fda-pancreatic-cancer-drug.html [!quote]+ 美国食品和药物管理局周五表示，将允许一些患有致命性胰腺癌的患者尽早获得一种前景广阔、备受青睐的药物。 这种名为 daraxonrasib 的治疗方法每天服用三片，目前尚未获得批准使用。但许多患者都迫切希望尝试一下。最近，这种药物在胰腺癌领域取得了最令人鼓舞的临床试验结果。 开发这种药物的硅谷公司 Revolution Medicines 要求获准根据被称为 "扩大准入 "的监管途径向患者提供这种药物。据该公司称，到目前为止，还没有人在临床试验之外获得过这种实验性药物，因为在临床试验中，患者的需求远远超过了有限的名额。 F.D.A. 表示，"曾接受过治疗 "的转移性胰腺癌患者将有资格参与该计划。目前尚不清楚符合条件的患者多久可以开始服药。该公司表示，它将通过该计划为患者免费提供药物。 许多患者和家属恳求通过扩大准入提供 daraxonrasib，称他们没有时间等待该药获得监管部门的批准。特朗普政府已指定对该药进行快速审查，并可能在今年晚些时候批准该药。 https://www.reuters.com/legal/litigation/us-fda-authorizes-early-access-revolutions-pancreatic-cancer-pill-2026-05-01/ USA TODAY FDA green lights early access to pancreatic cancer drug, daraxonrasib The FDA said it will grant some patients early access to Revolution Medicines' experimental pancreatic cancer drug daraxonrasib. 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题