La Fundación Esperanza de Vida (Fundevi) anunció el inicio de los primeros estudios médicos a Angélica, una niña originaria del estado Portuguesa cuyo caso se difundió en las redes sociales debido a una afección cutánea inusual.

La organización completó las revisiones iniciales, los exámenes de laboratorio y el informe médico correspondiente, con el fin de avanzar hacia la siguiente etapa del proceso asistencial.

Con estos resultados listos, el próximo paso consiste en el traslado de la menor y de su madre, la señora Juana, a la ciudad de Caracas. En la capital del país, la paciente recibirá atención personalizada por parte de un equipo de especialistas encargados de continuar con el seguimiento de su evolución de salud.

Diagnóstico médico

La doctora Loreto Tejos ofreció detalles sobre la patología de la pequeña tras culminar la primera evaluación formal. La especialista determinó que la menor padece ictiosis primaria, una enfermedad genética de la piel que provoca la aparición de escamas en la superficie del cuerpo.

Este trastorno genético se caracteriza por una resequedad extrema y una descamación severa, lo que hace que la superficie del cuerpo acumule células muertas y desarrolle un aspecto similar a las escamas de un pescado.

Por los momentos, la condición no tiene cura y surge por mutaciones hereditarias que impiden el desprendimiento normal de la piel, provocando síntomas como picazón, rigidez, grietas dolorosas que pueden infectarse y dificultades para sudar.

Su tratamiento se basa la aplicación constante de cremas hidratantes intensivas o medicamentos especializados para reducir la acumulación cutánea.

Atención especializada y apoyos

Los médicos encargados del caso ya realizaron los contactos pertinentes para asegurar el ingreso de la niña al servicio de dermatología del Hospital Universitario en Caracas. Asimismo, la fundación mantiene la entrega de las donaciones recibidas y el acompañamiento continuo a la familia.

A este esfuerzo de asistencia se sumó el doctor Jean Moya, médico dermatólogo y alergólogo, quien decidió dar un paso al frente al conocer la situación.

El especialista anunció que asumirá la cobertura de los gastos médicos requeridos y organizó una visita al estado Portuguesa para evaluar de manera directa la condición clínica de la menor antes de su movilización.

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