本来这是我笔记本里的一条笔记，一直在保持更新。现在干脆把从 2024 年年初开始一些更新同步贴到 blog 里来。

• 2024-1-2 替雷利珠单抗在国内获批肝癌一线治疗适应证，基于 RATIONALE-301 的结果。
• 2024-1-20 ASCO GI 2024 会议上，EMERALD-1 研究结果公布。
• 2024-01-18 神州细胞的 菲诺利单抗一线治疗肝癌上市申请获受理
• 2024-03-20 BMS 宣布 O+Y 用于晚期肝癌一线治疗的临床试验 CheckMate 9DW 达到了主要研究终点
• 2024-6-1 SCT-I10A 研究和 CheckMate-9DW 在 ASCO 2024 上公布结果
• 2024 年 4 月 仑伐替尼联合替雷利珠单抗的 2 期研究结果发表在 BMC Med 杂志上
• 2024 年 5 月 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗类似物的 2 期研究发表在 Clin Cancer Res 杂志上
• 2024-06-11 君实生物宣布 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究（HEPATORCH研究）达到了 PFS 和 OS 的研究终点。
• 2024-07-03 罗氏告知研究者，IMbrave050 研究的最终的RFS结果是阴性的，通知对照组的患者在复发接受根治性治疗后不要交叉到治疗组。
• 2024-08-29 正大天晴公告安罗替尼联合派安普利单抗用于晚期肝癌一线治疗的III期研究（APLLO）达到了主要研究终点，与索拉非尼相比，这项联合治疗显著改善了PFS和OS。
• 2024-09-13 #ESMO24 会议上，APLLO研究公布了主要研究结果。
• 2024-09-15 #ESMO24 会议上，LEAP-012研究公布主要研究结果，在中期肝癌患者中，在TACE治疗基础上，增加仑伐替尼联合帕博利珠单抗，显著改善PFS，OS呈改善趋势。
• 2024-09-16 #ESMO24 会议上，IMbrave050 研究公布了更新的随访结果，随着进一步随访，RFS获益不能维持。OS期中分析也是阴性结果。
• 2024-09-27 #CSCO24 会议上，HEPATORCH研究公布主要研究结果。
• 2024-11-21 Zanidatamab（ZW25）被美国FDA批准上市，用于 HER-2 阳性的不可切除或晚期胆道癌的二线治疗。
• 2024-11-21 正大天晴递交了安罗替尼和派安普利单抗联用的一线治疗晚期肝细胞癌新适应症上市申请。
• 2025-2-28 菲诺利单抗（SCT-I10A）联合安贝珠（SCT510）是神州细胞开发的重组人源化抗 VEGF 单克隆抗体注射液，在国内获批晚期肝癌一线治疗的适应证。
• 2025-3-21 瑞普利单抗注射液联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗新适应症的上市申请于近日获批
• 2025-03-31 O+Y在国内获批用于不可切除或晚期肝细胞癌成人患者的一线治疗。
• 2025-05-21 罗氏制药宣布 [[TALENTACE]] 研究达到了其中一个主要研究终点 TACE-PFS
• 2025-07-25 罗氏公司公告 IMbrave152 研究未达到主要终点，在阿替利珠单抗和贝伐珠单抗的基础上增加抗 TIGIT 单抗 tiragolumab 治疗，未改善 PFS，OS 也没有改善的趋势。在2025-10-20 的ESMO年会上，该研究公布了主要研究结果。
• 2025-07-30 默沙东公司通知研究者，KEYNOTE-937 研究未达到了 RFS 的主要研究终点。后续更新：该研究的主要结果预期在2026年的ASCO GI会议上公布。
• 2025-10-19 ESMO年会上，CARES-009（伴中高危复发风险的可切除肝细胞癌：双艾围手术期治疗 vs 直接手术）报告主要研究结果，双艾围手术期治疗可以显著降低无事件生存期。
• 2025-10-20 ESMO年会上，TALENTop（T+A方案后未发生疾病进展的合并癌栓的肝细胞癌：手术切除 vs 继续用药）报告主要研究结果，手术切除可以显著推迟治疗方案的至失败时间，患者生存呈改善趋势。
• 2025-10-20 ESMO年会上，NeoGOLP（伴高危复发风险的可切除肝内胆管癌：GEMOX+仑伐替尼+特瑞普利单抗新辅助治疗 vs 直接手术）报告主要研究结果，新辅助治疗可以显著改善无事件生存期，患者生存也被显著改善。
• 2025-10-20 ESMO年会上，CS1003-305（晚期肝癌一线治疗：仑伐替尼+CS1003 vs 仑伐替尼+安慰剂）报告了主要研究结果，在仑伐替尼的基础上增加CS1003免疫治疗，患者OS和PFS呈现改善趋势，但未达到统计学差异。