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ASCO 2026 肝癌、胆道癌摘要选读 卫健委《原发性肝癌诊疗指南(2026年版)》更新要点 KEYNOTE-937:帕博利珠单抗不能预防肝癌术后复发 #GI26 2025 年肝细胞癌临床研究进展 有靶点变异的晚期胆道癌,一线治疗可以跳过化疗? 晚期肝癌一线治疗:仑伐替尼+诺法利单抗 vs 仑伐替尼,患者生存未显著改善 #ESMO25 ABC-HCC研究:系统治疗取代TACE,成为中期肝癌的标准治疗? #ESMO25 TRIPLET-HCC:小剂量伊匹木单抗未能给晚期肝癌一线靶免治疗增效 #ESMO25 IMbrave152:TIGIT抗体未能给晚期肝癌的一线治疗增效 #ESMO25 LEAP-012 研究中国人群数据公布,OS 获益趋势明确 #CSCO25 TALENTACE:中期肝癌 TACE 基础上联用 T+A,PFS 获益 #ESMOGI25 泽尼达妥单抗获批用于 HER2 阳性胆道癌的后线治疗(附病例报告) 观点:晚期胆道癌(BTC)治疗的进展与困境 中晚期肝癌:系统治疗与局部治疗要不要联合?如何联合? ESMO肝癌实践指南(2025年版)更新要点 观点:晚期肝癌二线及后线治疗推荐 特瑞普利单抗+贝伐珠单抗:晚期肝癌治疗又多了一项选择 #CSCO24 LEAP-012:TACE 联合系统治疗成为中期肝癌治疗的新选项 #ESMO24 IMbrave050 最终结果公布,肝癌辅助治疗回到了解放前 #ESMO24 安罗替尼+派安普利单抗:晚期肝癌一线治疗又多了一项选择 #ESMO24 胆道系统肿瘤的治疗,PD-L1 优于 PD-1? 观点:肝癌双免疫治疗(O+Y 或 STRIDE 方案)该如何用? [保持更新]肝胆肿瘤研究大事记 纳武利尤单抗+伊匹木单抗:晚期肝癌一线治疗的新选择 #ASCO24 ASCO 2024 肝癌摘要选读 #ASCO24 卫健委《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》更新要点 FGFR2 融合/重排的胆管癌适合跳过化疗直接靶向治疗吗? #GI24 局部晚期肝癌:TACE 基础上联合度伐利尤单抗+贝伐珠单抗推迟肿瘤进展 #GI24 [科普]体检发现甲胎蛋白(AFP)升高,要怀疑肝癌吗? ESMO 2023 肝癌摘要选读 #ESMO23 家庭网络改造记录:旁路由 存档:一个三原发病例(同时诊断3种恶性肿瘤) [科普]肝FNH是什么毛病,需要治疗吗? 美国肝病学会(AASLD)2023 肝癌诊疗指南更新要点 ASCO 2023 肝癌摘要选读 #ASCO23 KEYNOTE-966:帕博利珠单抗联合化疗显著延长胆管癌患者生存期 #AACR23 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(T+A方案)辅助治疗推迟肝癌术后复发 #AACR23 [科普]肝癌手术切除后如何预防肿瘤复发? [科普]多囊肝的治疗原则 观点:晚期肝癌一线和二线系统治疗推荐 [科普]肿瘤转移到肝脏了,还能手术吗? ASCO GI 2023 肝癌摘要选读 #GI23 IMbrave050 达主要研究终点,肝癌辅助治疗迎来新变局 2023 年肝癌临床研究前瞻 科普:肝癌病人“阳了”该怎么办?靶向和免疫治疗该怎么用? 《ESMO 转移性结直肠癌临床实践指南》选读 科普:肝癌病人合并大量腹水该如何处理? 科普:关于肝囊肿,你看这一篇科普就够了 科普:肝功能不好的肝癌病人还能用什么抗肿瘤治疗? 招募:可切除但高危复发的肝癌患者,手术前后使用“可乐组合”治疗 帕博利珠单抗、雷莫西尤单抗获批了晚期肝癌二线治疗适应证
TIGIT 单抗:晚期肝癌疗效提升的新希望?
2023-10-16 · via whyes 的博客

今年年初的 ASCO 会议上,罗氏公司的 Morpheus-Liver Ib/II 期试验平台公布了第一项研究结果。对于未经系统治疗的晚期肝细胞癌患者,在现有标准治疗的基础上增加靶向 tiragolumab(靶向 TIGIT 的免疫检查点抑制剂),可以进一步提高疗效,而且不良反应却没有增加。

这项研究入组的是未经系统治疗的晚期肝癌患者,按照 2:1 的比例随机接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(Atezo/Bev,或称 T+A 方案)联合 tiragolumab 治疗(三联疗法)或 T+A 方案治疗(二联疗法)。分别有 40 和 18 例受试者接受了三联或二联治疗,研究者根据 RECIST v1.1 标准评估的 ORR 分别为 42.5% 和 11.1%。两组的中位 PFS 分别为 11.1 月和 4.2 月(HR=0.42,95%CI 0.22-0.82)。看起来三联疗法的疗效优势巨大。但二联疗法入组的患者数目太少了,导致疗效数据很不稳定,以至于比历史数据差不少。在 T+A 方案二联治疗的 III 期研究(IMbrave150)中,ORR 29%、中位 PFS 6.8 月。如果以这两个数据作为对比,三联疗法的优势就没有那么明显。

罗氏公司看起来也信心满满,已经将 tiragolumab 推进进入了 III 期对照研究,IMbrave152/SKYSCRAPER-14 试验已经在入组受试者。如果这项研究能达到主要终点,TIGIT 抗体则有望将晚期肝癌的中位生存期提高到 20 个月以上。因为对早期研究的结果的可靠性不太放心,我对 TIGIT 抗体的疗效还是有一些担忧,急于看到确证性研究的结果,或者另一家 TIGIT 抗体探索的结果。

今年的 ESMO 年会上,百济公司则公布了 AdvanTIG-206 研究的结果,评估的是另一个 TIGIT 抗体——ociperlimab——的疗效和安全性。 这项研究的设计跟前述研究比较类似。这是一项开放标签的 II 期多中心研究,入组的也是未经系统治疗的晚期肝癌患者,但 将对照组的药物更换成了替雷利珠单抗联合贝伐珠单抗类似物(Tis/Bev 组合)(跟 T+A 方案相比,把 PD-L1 抗体换成了 PD-1 抗体,把贝伐珠单抗换成了类似物 BAT1706)。这项研究的样本量相对较大,分别有 62 例和 32 例受试者接受了 Ociperlimab 联合 Tis/Bev 组合或单独使用 Tis/Bev 组合。

这项研究的结果让我非常意外。在增加了 ociperlimab 之后,ORR 和 PFS 都没有得到改善,SD 的比例有所提高,因此 PD 率倒是有一些下降。 不同于 Morpheus 研究的是,Tis/Bev 二联治疗组的疗效太好了,三联疗法的疗效显得就不太突出。而 ociperlimab 似乎还带来了更多的不良反应,≥3 级的治疗相关不良事件在三联和二联治疗组中分别为 50.0% 和 25.8%。

下面的图表是两个 TIGIT 抗体的疗效和安全性数据的初步比较。

TIGIT-chart.png
TIGIT-table.png

我们不能指望不同厂商的 TIGIT 抗体表现一致,但这两项研究出现了截然不同的结果还是让人意外。一项研究增加 TIGIT 抗体可以显著提高疗效,而不增加不良反应;另一项研究却发现 TIGIT 抗体没有提高疗效,却带来了更多的不良反应。 这更让人担心 TIGIT 抗体的前景。

因为 AdvanTIG-206 研究的样本量相对较大,个人觉得疗效数据可能相对可靠一些。Tis/Bev 二联治疗组的 ORR 达到了近 40%,这算是比较稳定的发挥,因为开放标签的小样本研究会倾向于高估 ORR。不良反应方面,罗氏的 tiragolumab 在其他瘤种的应用样本量较大,不良反应相对很少。我推测,ociperlimab 可能也没有带来更多的不良反应,可能只是研究结果还不太稳定导致了不良反应数据增多。

那回到最初的问题,我们能指望 TIGIT 抗体进一步提高肝癌的疗效吗?前景迷雾重重的样子。

此外,罗氏的 Morpheus-Liver 平台近期还公布了一个叫做 TPST-1120 的新药的初步研究结果。TPST-1120 是 PPARα 抑制剂,主要机理也在于调节肿瘤的免疫微环境。同期的 T+A 组的样本量增加到了 30 例。初步的研究结果看来,在 T+A 基础上增加 TPST-1120,疗效有了提高,ORR 从 13.3% 提高到了 30%,中位 PFS 从 4.27 月提高到了 7 月(HR=0.7),死亡风险也有一定的下降(HR=0.59)。但跟 tiragolumab 的数据存在同样的问题,尽管 T+A 方案这个对照组的样本量提高到了 30 例,但这疗效数据比历史对照还是差不少,如果跟 IMbrave150 研究中的大样本数据相比, TPST-1120 看起来并没有显著的优势。这里把目前 Morpheus 平台产生的一些疗效数据做一下横向比较。

morpheus-liver.png