CRISPR–Cas9 基因编辑工具备受关注，虽然这种技术可以轻松地改变基因组，但它仍然容易出错，或者产生意外影响。新开发的替代方法可以更好地控制基因组编辑，这对于基因疗法尤其重要。Broad 研究所刘如谦（David R. Liu）教授领导的团队在《自然》期刊上发表

，报告开发了一种全新的精准基因编辑工具 —— 先导编辑（Prime Editor），这种方法融合了工程逆转录酶和 Cas9，将新的遗传信息直接写入到靶向 DNA 位点，从而使用 Prime 编辑导向 RNA 进行编辑。

，这种方法可以降低 “脱靶” 效应，这是标准 CRISPR–Cas9 系统某些应用面临的主要挑战，从而带来更安全的基因疗法。